[Vitro biotech] OVA Cell Lines

[Vitro biotech] OVA Cell Lines

[Vitro biotech] OVA Cell Lines "B16-OVA Cell Line" 제품 소개

 

 

Information

 

Subculturing procedure

1. 세포가 80%~90% 섞이면 통과할 준비가 된 것입니다. 배양 배지를 제거하여 폐기합니다.
2. 1xPBS(T25 플라스크의 경우 2-3mL, 다른 크기의 배양 용기의 경우 필요한 양을 비례적으로 늘리거나 줄임)로 세포를 1~2회 헹구어 잔류 배지와 혈청을 제거합니다.
3. T25 플라스크에 트립신-EDTA 용액 1mL를 추가(다른 크기의 배양 용기의 경우 필요한 양에 비례하여 증감)하여 트립신이 세포를 완전히 덮도록 한 다음 플라스크를 인큐베이터에 넣고 1-2분간 배양하고(세포가 분리되기 어려운 경우 적절한 배양 시간 연장) 세포 층이 분산될 때까지 역현미경으로 세포를 관찰합니다. (참고: 세포가 분리될 때까지 기다리는 동안 플라스크를 치거나 흔들어 세포가 뭉치지 않게 하세요.)
4. 완전 성장 배지의 트립신 블룸을 2배로 첨가하여 소화를 멈추고 부드럽게 피펫팅하여 세포를 흡인합니다.
5.10mL 피펫으로 세포 현탁액을 50mL 원심분리기 튜브로 옮기고 플라스크에서 잔류 세포를 PBS로 헹군 다음 원심분리기 튜브로 수집합니다.
6. 실온에서 1100rpm으로 4분간 원심분리합니다. 그런 다음 상층액을 제거하여 폐기하고 세포를 전체 배지 2mL와 함께 다시 현탁시킵니다.
7. 세포를 해당 양의 완전 배지가 들어 있는 적절한 배양 용기에 분배합니다.
8. 37°C에서 배양을 배양합니다.
 

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